Jeg vil bli datadonor!

Helsedata blir en viktig verdi i fremtiden. Men hvem eier dem? I Norge har vi strenge krav på hvem får tilgang til hvilke data. Dermed er ikke kliniske data av oss fra undersøkelser osv. lett tilgjengelig. Samtidig legger brukerne sine data i Google, i Fitbit og i genetiske tjenester.

Kan jeg, som eier av alle mine data, gjøre dem tilgjenglige for forskning i Norge for å finne raskere svar på medisinske gåter? Kan jeg bli en “datadonor” på samme måten som jeg er en “organdonor”?

Og hva er konsekvensene av det for personvern og andre betingelser?